Ευχάριστα είναι τα νέα για τους ασθενείς µε σπάνιες παθήσεις, οι οποίοι λαµβάνουν ή έχουν ανάγκη να λαµβάνουν τα λεγόµενα «ορφανά φάρµακα» ή πρέπει να προχωρήσουν σε ένα ανώτερο επίπεδο στην αντιµετώπιση της νόσου τους και να λάβουν προηγµένες και καινοτόµες, γονιδιακές κυρίως, θεραπείες. Λίγο πριν αποχωρήσει από το «τιµόνι» της πολιτικής ηγεσίας του υπουργείου Οικονοµικών για το Μέγαρο Μαξίµου και την αντιπροεδρία της κυβέρνησης, ο Κωστής Χατζηδάκης ενέκρινε τη δηµιουργία και τη χρηµατοδότηση του λεγόµενου και πολυαναµενόµενου Ταµείου Καινοτοµίας, για το οποίο, µάλιστα, θα εγγράφονται στον κρατικό Προϋπολογισµό 150 εκατ. ευρώ κατ’ έτος, αρχής γενοµένης από τον προσεχή για το 2026.
Γονιδιακά φάρµακα: Πώς θα λειτουργεί η αυτόνοµη χρηµατοδότησή τους
Αυτό το Ταµείο και αυτή η απ’ ευθείας από τον κρατικό προϋπολογισµό χρηµατοδότηση των προηγµένων και πάρα πολύ ακριβών καινοτόµων φαρµακευτικών θεραπειών αναµένεται να ανακουφίσουν τις σχετικές δαπάνες του Ινστιτούτου Φαρµακευτικής Ερευνας και Καινοτοµίας (ΙΦΕΤ), θυγατρικής του Εθνικού Οργανισµού Φαρµάκων (ΕΟΦ). Το ΙΦΕΤ είναι µέχρι στιγµής ο αρµόδιος δηµόσιος φορέας, µε τον προϋπολογισµό του ίδιου του υπουργείου Υγείας, ο οποίος έχει αποστολή του να εισάγει τέτοιες πάρα πολύ ακριβές θεραπείες στη χώρα µας για να εξυπηρετεί απ’ ευθείας ασθενείς µε σπάνια νοσήµατα, ανθεκτικούς στις λιγότερο καινοτόµες φαρµακευτικές θεραπείες, µε δυσθεώρητο το σχετικό οικονοµικό κόστος.
Έτσι, µε το Ταµείο Καινοτοµίας οι προηγµένες φαρµακευτικές θεραπείες θα µπορούν να εισάγονται αυτόνοµα και να εντάσσονται επίσης στις διαδικασίες της Επιτροπής ∆ιαπραγµάτευσης Τιµών Φαρµάκων του υπουργείου Υγείας, προκειµένου το ∆ηµόσιο να επιτυγχάνει, σε συνεργασία µε τις παρασκευάστριες φαρµακευτικές εταιρείες, σηµαντικά ύψη rebate (εκπτώσεις). Στη συνέχεια, οι θεραπείες αυτές θα είναι διαθέσιµες για τους συγκεκριµένους ασθενείς και θα αποπληρώνονται, κατ’ αρχάς, από το Ταµείο Καινοτοµίας.
